la chorée de huntington

SITE EN RECONSTRUCTION !!!

Aujourd'hui la chorée de huntington touche plus de 6000 personne en france et des milliers dans le monde.C'est donc pour les malades les proches ou tous simplement les visiteur puisse etre informée de la maladie.

cliquez ici !!voici mon blog skyrock pour lacher des comentaires ou meme ne pa en lacher

www.kiwee.com

Dans se site sur la chorée de huntington c est aussi les internaute qui doivent participer pour créé se site!!!ainsi vous pouvez aller sur mon blog pour laissez des commentaire de la situation dans votre famille ,votre entourage,si vou avez des idées de mobilisations (telethon,....)ou tous simplement un temoignage de soutient

seriez vous capable de faire le test???une prise de sang qui ne pren que quelque minutes mais qui pourrait vous couter votre vie???seriez vous capable d atendre peniblement la maladie sans vouloir savoir si on l'a ou non???Je me sui poser ses questions des millions de fois et pour moi c'est OUI!!!

voici quelque adresse/lien de blog ou de site consacrer a la maladie:

http://chore2huntington.skyrock.com/
http://chore2huntington.lescigales.org/
(mon blog)

http://xxxhuntingtonxxx.skyrock.com/ (un tres bon blog tres bien expliquer)

http://maladie2huntington.skyrock.com/ (meilleur des blogs sur cette maladie)

http://huntington.skyrock.com/

http://lijuma.skyrock.com/

http://maladie-rare.skyrock.com/

http://soo-different.skyrock.com/

http://maladiedehuntington.skyrock.com/

http://Xx-IdriL-xX.skyrock.com/

voici le site principale de la maladie:

l'association huntington france

http://www.huntington.fr/